1. Акроцефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) сращения метопического шва;
3) сращения коронарных и сагиттального швов;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
5) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов.

2. Акроцефалия – это

1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) острая форма черепа;
3) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
4) высокая форма черепа;
5) треугольная форма передней части черепной коробки.

3. Альтернативное название Синдрома Treacher Collins

1) синдром Де Тони-Дебре-Фанкони;
2) мандибулофациальный дизостоз;
3) синдром Crouzon;
4) синдром Carpenter;
5) окулоаурикуловертебральная дисплазия.

4. Брахицефалия – это

1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
5) треугольная форма передней части черепной коробки.

5. Гемифациальная микросомия – это

1) недоразвитие нижней зоны лица;
2) орбитальный гипертелоризм;
3) недоразвитие средней зоны лица;
4) мандибулофациальный дизостоз;
5) окулоаурикуловертебральная дисплазия.

6. Дизостозы формируются внутриутробно под действием тератогенных факторов на

1) 2 – 6 неделе;
2) 8 – 12 неделе;
3) 16 – 20 неделе;
4) 12 – 16 неделе.

7. Для устранения деформации нижней челюсти гениопластика рекомендована

1) с 7 – 9 лет;
2) с 5 – 6 лет;
3) с 1 – 2 лет;
4) с 3 – 4 лет;
5) с 10 – 14 лет.

8. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов применяется только при

1) скафацефалии;
2) синдроме Crouzon;
3) синдроме Treacher Collins;
4) деформационной лобной плагиоцефалии;
5) туррибрахицефалии.

9. Консервативное лечение черепно-лицевых дизостозов проводится в возрасте

1) 4 года;
2) 1 – 6 месяцев;
3) 6 – 18 месяцев;
4) 36 месяцев;
5) 18 – 24 месяцев.

10. Краниосиностоз – это

1) деформация костей свода и основания черепа;
2) процесс преждевременного слияния швов черепа;
3) деформация костей черепа;
4) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;
5) деформация костей лицевого скелета.

11. Краниостеноз – это

1) деформация костей свода и основания черепа;
2) деформация костей лицевого скелета;
3) конечный результат преждевременного слияния швов черепа;
4) процесс преждевременного слияния швов черепа;
5) деформация костей черепа.

12. МОР между серединой передних слезных гребней – 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – 40-44 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ I степени 1-ого типа;
2) ОГ III степени 1-ого типа;
3) ОГ II степени 2-ого типа;
4) ОГ III степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 1-ого типа.

13. МОР между серединой передних слезных гребней – 35-39 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – не более 39 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 2-ого типа;
2) ОГ III степени 1-ого типа;
3) ОГ I степени 1-ого типа;
4) ОГ III степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 1-ого типа.

14. МОР между серединой передних слезных гребней – 40 мм и более, МОР в начале верхней трети глазниц превышает первый показатель на 5 мм и более – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ III степени 1-ого типа;
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ I степени 2-ого типа;
4) ОГ III степени 2-ого типа;
5) ОГ II степени 2-ого типа.

15. МОР между серединой передних слезных гребней – 40 мм и более, МОР в области начала верхней трети глазниц не превышает этот показатель более чем на 4 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ II степени 1-ого типа;
2) ОГ III степени 2-ого типа;
3) ОГ II степени 2-ого типа;
4) ОГ III степени 1-ого типа;
5) ОГ I степени 1-ого типа.

16. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР между внутренними краями глазниц на уровне начала верхней трети глазниц – не более 34 мм – это орбитальный гипертелоризм (ОГ)

1) ОГ I степени 1-ого типа;
2) ОГ II степени 1-ого типа;
3) ОГ III степени 1-ого типа;
4) ОГ II степени 2-ого типа;
5) ОГ I степени 2-ого типа.

17. МОР между серединой передних слезных гребней – 30-34 мм МОР на уровне начала верхней трети глазниц – 35-39 мм – это орбитальный гипертелоризм

1) ОГ III степени 2-ого типа;
2) ОГ II степени 2-ого типа;
3) ОГ II степени 1-ого типа;
4) ОГ I степени 2-ого типа;
5) ОГ I степени 1-ого типа.

18. Оксицефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
3) сращения метопического шва;
4) сращения коронарных и сагиттального швов;
5) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов.

19. Оксицефалия – это

1) высокая форма черепа;
2) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
3) острая форма черепа;
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
5) треугольная форма передней части черепной коробки.

20. Основополагающим методом диагностики черепно-лицевых дизостозов является

1) денситометрия;
2) соответствие размеров головы возрасту ребенка;
3) МРТ головы;
4) оценка росто-весовых показателей;
5) КТ головы.

21. Первичным звеном обследования ребенка с черепно-лицевым дизостозом является

1) оценка нервно-психического развития;
2) оценка наружной деформации и асимметрии лица;
3) оценка массы тела и роста;
4) оценка состояния глазного дна;
5) соответствие размеров головы возрасту ребенка.

22. Плагиоцефалия без телеорбитизма относится к

1) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;
2) группе Saethre-Chotzen;
3) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму;
4) группе Apert;
5) группе Crouzon.

23. Плагиоцефалия возникает при

1) преждевременном сращении сагиттального шва;
2) преждевременном сращении метапического шва;
3) преждевременном синостозировании коронарных и лямбдовидных швов;
4) одностороннем коронарном синостозе;
5) преждевременном сращении коронарных и сагиттального швов.

24. Плагиоцефалия – это

1) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
2) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.

25. При деформационной плагиоцефалии лобное выбухание расположено

1) контрлатерально;
2) ипсилатерольно;
3) дистально;
4) проксимально;
5) билатерально.

26. При деформационной плагиоцефалии основание черепа и лицо

1) наклонены ипсилатерально и вверх;
2) не наклонены;
3) наклонены контрлатерально и вниз;
4) наклонены ипсилатерально и вниз;
5) наклонены контрлатерально и вверх.

27. При деформационной плагиоцефалии сверху голова имеет форму

1) параллелограмма;
2) трапеции;
3) квадрата;
4) треугольника;
5) нормальную.

28. При деформационной плагиоцефалии ушная раковина

1) перемещена назад и вверх;
2) перемещена вперед и вниз;
3) перемещена назад и вниз;
4) перемещена вперед и вверх;
5) не перемещена.

29. При деформационной плагиоцефалии форма головы в затылочной проекции

1) параллелограмм;
2) квадрат;
3) нормальная;
4) треугольник;
5) трапеция.

30. При деформационной плагиоцефалии форма головы сверху

1) квадратная;
2) нормальная;
3) трапеция;
4) треугольная;
5) параллелограмм.

31. При компенсаторной плагиоцефалии голова в затылочной проекции имеет форму

1) треугольника;
2) трапеции;
3) нормальную;
4) квадрата;
5) параллелограмма.

32. При компенсаторной плагиоцефалии лобное выбухание расположено

1) билатерально;
2) ипсилатерольно;
3) дистально;
4) проксимально;
5) контрлатерально.

33. При компенсаторной плагиоцефалии основание черепа и лицо

1) наклонены ипсилатерально и вниз;
2) наклонены контрлатерально и вверх;
3) наклонены ипсилатерально и вверх;
4) наклонены контрлатерально и вниз;
5) не наклонены.

34. При компенсаторной плагиоцефалии сверху голова имеет форму

1) нормальную;
2) параллелограмма;
3) треугольника;
4) трапеции;
5) квадрата.

35. При компенсаторной плагиоцефалии форма головы сверху

1) трапеция;
2) треугольная;
3) квадратная;
4) параллелограмм;
5) нормальная.

36. При синдромальных формах краниосиностозов ортогнатические операции рекомендовано проводить

1) с 3 – 4 лет;
2) с 10 – 14 лет;
3) с 7 – 8 лет;
4) с 5 – 6 лет;
5) с 1 – 2 лет.

37. При синостозной плагиоцефалии верхнеглазничный край

1) перемещен вперед и вниз;
2) перемещен вниз;
3) перемещен назад;
4) не перемещен;
5) перемещен вверх.

38. Проведение блефаропластики с целью устранения колобом век рекомендовано с возраста

1) с 3 – 4 лет;
2) с 10 – 14 лет;
3) с 1 – 2 лет;
4) с 7 – 9 лет;
5) с 5 – 6 лет.

39. Реконструктивные операции на ухе рекомендовано проводить

1) с 6 – 7 лет;
2) с 3 – 4 лет;
3) с 10 – 14 лет;
4) с 1 – 2 лет;
5) с 8 – 9 лет.

40. Скафоцефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения метопического шва;
2) преждевременного сращения коронарных и сагиттального швов;
3) преждевременного синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
4) преждевременного синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
5) преждевременного сращения сагиттального шва.

41. Скафоцефалия – это

1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.

42. Тип орбитального гипертелоризма определяется разницей измерений между

1) межорбитальным расстоянием (МОР) в начале средней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;
2) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;
3) между МОР в начале средней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima posterior;
4) МОР в начале нижней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima anterior;
5) МОР в начале верхней трети глазницы и МОР между серединой crista lacrima posterior.

43. Тригоноцефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) сращения метопического шва;
3) сращения коронарных и сагиттального швов;
4) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
5) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов.

44. Тригоноцефалия относится к

1) асимметричному орбито-краниальному дизморфизму;
2) группе Apert;
3) группе Saethre-Chotzen;
4) симметричному орбито-краниальному дизморфизму;
5) группе Crouzon.

45. Тригоноцефалия – это

1) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
2) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
3) треугольная форма передней части черепной коробки;
4) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
5) асимметрия черепа или косая искривленная его форма.

46. Туррибрахицефалия возникает в результате преждевременного

1) сращения сагиттального шва;
2) синостозирования коронарных, сагиттального и лямбдовидных швов;
3) сращения метопического шва;
4) синостозирования коронарных и лямбдовидных швов;
5) сращения коронарных и сагиттального швов.

47. Туррибрахицефалия – это

1) асимметрия черепа или косая искривленная его форма;
2) форма черепа с возвышением лобной области в виде башни и нависанием ее над лицевым скелетом;
3) форма головы со значительным преобладанием поперечных размеров над продольными;
4) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях;
5) череп с характерными сужениями в теменных и височных областях.

48. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте до 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции

1) 4 месяцев;
2) 2 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 3 месяцев;
5) 5 месяцев.

49. Удаление фиксирующих металлоконструкций у пациентов в возрасте старше 1 года рекомендуется проводить не позднее ___ с момента операции

1) 3 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 4 месяцев;
4) 5 месяцев;
5) 2 месяцев.

50. Хирургическая коррекция деформаций, сопутствующих орбитальному гипертелоризму, проводится с

1) с 12 – 18 месяцев;
2) с 3 – 6 месяцев;
3) с 6 – 9 месяцев;
4) с 1 – 3 месяцев;
5) с 10 – 12 месяцев.

Скачать ВРОЖДЕННЫЕ АНОМАЛИИ КОСТЕЙ ЧЕРЕПА И ЛИЦА по утверждённым клиническим рекомендациям