Синдром Франческетти или  мандибуло-фациальный дизостоз  впервые был описан в 1944 году женевским профессором А. Франческетти. Обусловлен синдром дисплазией эмбрионального эле­мента первой жаберной дуги неизвестного происхождения. Болезнь имеет семейно-наследственный характер и пе­редается по неправильно-доминантному типу. Наблюдает­ся у членов одной и той же семьи в двух и трех  генерациях. Синдром Франческетти. Симптомы Синдром характеризуется разнообразием челюстно-ли­цевых аномалий…

Read More